Wstęp: Katepsyna K jest lizosomalną proteazą cysteinową uczestniczącą w przebudowie tkanek, szczególnie kości i chrząstki. Natomiast jej rola w miejscowym szerzeniu się nowotworów i powstawaniu przerzutów jest słabo poznana.
Cel: Ocena immunoekspresji katepsyny K w utkaniu raka płaskonabłonkego przełyku.
Metodyka: Na skrawkach parafinowych z zaawansowanych raków płaskonabłonkowych środkowej części przełyku pochodzących od 38 pacjentów leczonych wyłącznie operacyjnie wykonano odczyny immunohistochemiczne z przeciwciałem monoklonalnym przeciwko katepsynie K (NCL-Cath-K, Novocastra).
Wyniki: Słaby odczyn na katepsynę K w pojedynczych komórkach raka zlokalizowanych na obrzeżach ognisk stwierdzono w 12 nowotworach (31,5%). We wszystkich przypadkach obserwowano także dodatni odczyn o różnym stopniu nasilenia w komórkach podścieliska w otoczeniu raka, jak również intensywny odczyn w komórkach żernych nacieku zapalnego. Dodatni odczyn w komórkach raka występował w przypadkach szczególnie nasilonej reakcji barwnej podścieliska. Nie stwierdzono związku między obecnością i stopniem nasilenia odczynu na katepsynę K w komórkach nowotworowych i w podścielisku a stopniem zróżnicowania i sposobem naciekania raka, inwazją naczyń, obecnością nacieków okołonerwowych oraz przerzutów w regionalnych węzłach chłonnych.
Wnioski: Katepsyna K bierze udział w degradacji elementów macierzy zewnątrzkomórkowej podczas inwazji raków płaskonabłonkowych przełyku. Źródłem katepsyny są komórki żerne obecne w nacieku zapalnym, nie można jednak wykluczyć udziału komórek nowotworowych w jej wydzielaniu.

• Legal notice:
  

  Copyright (c) Pielaszek Research, all rights reserved.
  The above materials, including auxiliary resources, are subject to Publisher's copyright and the Author(s) intellectual rights. Without limiting Author(s) rights under respective Copyright Transfer Agreement, no part of the above documents may be reproduced without the express written permission of Pielaszek Research, the Publisher. Express permission from the Author(s) is required to use the above materials for academic purposes, such as lectures or scientific presentations.
  In every case, proper references including Author(s) name(s) and URL of this webpage: https://science24.com/paper/1571 must be provided.

1. Wpływ receptorów adenozynowych A2a na przebieg ostrego doświadczalnego zapalenia trzustki.
2. Wpływ poziomu endogennej adenozyny na przebieg ostrego doświadczalnego zapalenia trzustki.