WSTĘP: Etiologia wrzodziejącego zapalenia jelita grubego ( CU ) jest niejasna, wiadomo jednak, że jednym z głównych czynników jest uszkodzenie mechanizmów obronnych nabłonka krypt.
CEL PRACY: Celem pracy była ocena, czy apoptoza (wykrywana testem na obecność aktywnej kaspazy 3), jest odpowiedzialna za nadmierną eliminację komórek nabłonka.
METODYKA: Badaniem objęto 23 pacjentów z aktywnym procesem CU, stopień aktywności choroby oceniano wg skali Trulowa Wittsa. W badanej grupie 8 pacjentów znajdowało się w fazie I aktywności choroby, 8 w fazie II, zaś 7 w fazie III. Grupę kontrolną stanowiło 10 pacjentów. Aktywność kaspazy 3 badano przy użyciu metod immunohistochemicznych. Na podstawie intensywności reakcji, gruczoły podzielono na grupy: I - pozytywną, II - częściowo pozytywną i III - negatywną i wyrażono ich procentowy udział w całkowitej liczbie gruczołów widocznych w badanym skrawku.
WYNIKI: U pacjentów ze stopniem I i II aktywności choroby przeważającą liczbę stanowiły gruczoły częściowo pozytywne (w gr. I średnia 53,045 %, SD +/- 20,774 ,w gr.II średnia 66,327 %, SD +/- 13,235 ). W grupie III dominowały gruczoły pozytywne ( średnia 72,632 %, SD +/- 10,314), a w grupie kontronej gruczoły negatywne.
Przy użyciu Testu Najmniejszej Istotnej Różnicy Fishera wykazano, iż liczba gruczołów całkowicie pozytywnych w grupie z największym stopniem aktywności choroby była znamiennie wyższa w stosunku do grupy I , II oraz kontroli ( p<0,01). Wykazano, iż liczba gruczołów negatywnych w grupie kontrolnej, była istotnie statystycznie wyższa ( p<0,001) w stosunku do wszystkich badanych grup pacjentów z aktywnym C.U.
WNIOSKI: Wyniki przeprowadzonych badań sugerują, iż mechanizm apoptozy odgrywa kluczową rolę w eliminacji komórek nabłonka krypt i koreluje dodatnio ze stopniem aktywności choroby. |