Wstęp
Guz stromalny żołądkowo-jelitowy (GIST) jest rzadkim nowotworem przewodu pokarmowego.W jelicie cienkim występuje w 20-30% przypadków.Guzy te wywodzą się najprawdopodobniej z komórki macierzystej dla tkanki mięśniowej i tzw. komórek Cajala oraz w większości przypadków mają ekspresję receptora dla kinazy tyrozynowej CD117. Histologiczna ocena złośliwości opiera się na liczbie mitoz i wielkości guza.
Cel-opis przypadku
38 letni pacjent został przyjęty do Oddziału Chorób Wewnętrznych z powodu występujących od 1.5 miesiąca napadowych,kolkowych bólów brzucha,z nudnościami i wymiotami, które nasiliły się bezpośrednio przed przyjęciem. W tym okresie chory schudł 6 kg.
Metodyka
W zdjęciu przeglądowym jamy brzusznej stwierdzono trzy krótkie poziomy płynów w śródbrzuszu. Gastroskopia nie ujawniła istotnych zmian.USG jamy brzusznej ujawniło rozdete,pofałdowane pętle jelita cienkiego, ze zwielokrotnieniem wartstw ścian jelita dającym obraz " cebuli " w przekroju poprzecznym, których czoło stanowiła owalna, dobrze odgraniczona zmiana guzowata 36x26x24 mm.W pasażu jelitowym z użyciem Gastrografiny obecne były liczne krótkie poziomy płynów - objaw " sznura paciorków ".
Wyniki
Podczas zabiegu operacyjnego w Oddziale Chirurgii potwierdzono obecność guza jelita cienkiego z obecnością proksymalnego wgłobienia długości 50 cm oraz wykonano resekcję guza. W badaniu histopatologicznym stwierdzono GIST średnicy 5 cm , o niskiej aktywności mitotycznej z dodatnią ekspresję na CD 117.W badaniu histologicznym -guz usunięty w całości, bez przerzutów do okolicznych węzłów chłonnych.
Wnioski
Spośród przyczyn niedrożności przewodu pokarmowego należy pamiętać o guzach jelita cienkiego , a przy diagnozowaniu uwzględniać badanie USG jamy brzusznej. Prawidłowe rozpoznanie ultrasonograficzne skraca czas do ustalenia rozpoznania i może być wystarczające do lokalizacji przyczyny niedrożności
|