Celem pracy była ocena wpływu rosiglitazone i diety bogatotłuszczowej na: (1) parametry lipidowe w surowicy, (2) insulinooporność i (3) rozwój stłuszczenia wątroby.
Materiał i metody: Materiał stanowiło 68 dorosłych samców szczurów (Wistar). Zwierzęta podzielono na pięć głównych grup. Trzy pierwsze grupy (AT, AR i AL) spożywały dietę bogatotłuszczową (63% energii z tłuszczy, 23% energii z węglowodanów), zwierzęta dwóch pozostałych (KH i KL) były na diecie niskotłuszczowej (10% energii z tłuszczy, 57% energii z węglowodanów). Szczury z grupy AL i KL otrzymywały poprzez sondę rosiglitazone (10 mikromoli/ kg m.c). Po 9 tygodniach zakończono eksperyment w grupach AT, AL, KL natomiast w grupie AR po 9 tygodniach zmieniono dietę wysokotłuszczową na niskotłuszczową i eksperyment zakończono po następnych 7 tygodniach. Wyniki: Stłuszczenia wątroby stwierdzono w obu grupach z dietą bogatotłuszczową, zarówno w grupie otrzymującej rosiglitazone (10/12; 83,3%) jak i w grupie gdzie stosowano jedynie dietę bogatotłuszczową (8/12; 66,6%).W grupie AT stwierdzono najwyższe średnie stężenie cholesterolu całkowitego w surowicy w porównaniu z grupą AL (p<0,01), AR (p<0,001), KH (p<0,00001) i KL (p<0,00001). W grupie AL w porównaniu z AT poza niższym stężeniem glukozy stwierdzono również niższe stężenie insuliny (p<0,0001), peptydu C (p<0,000001) i niższą insulinooporność (HOMA) (p<0,001). W grupie AT stwierdzono znamienne podwyższenie stężenia glukozy (p<0,0001) i peptydu C (p<0,05) w porównaniu z grupą KH. Wnioski: (1) Dieta bogatotłuszczowa sprzyja wystąpieniu niekorzystnych zmian profilu lipidowego (hipercholesterolemii, hipertriglicerydemii), insulinooporności i wystąpieniu stłuszczenia wątroby. (2) Rosiglitazone działa korzystnie zarówno na profil lipidowy jak i regulację wydzielania insuliny, ale nie zmniejszył ryzyka rozwoju stłuszczenia wątroby. |